Zbog njenog stanja mnogi joj govore da amputira nogu, ali ona je odlučna da uspije u modnoj industriji
Mahogany Geter, 23-godišnja djevojka rođena je s limfedemom noge i često se susretala s ružnim komentarima, no ne predaje se. Želi postati model i ustrajno radi na dizanju svijesti o njenoj bolesti
Model i manekenka, Mahogany Geter, 23-godišnja djevojka koja je rođena s limfedemom noge, progovorila je o tome kako su je brojni ‘trolovi’ na društvenim mrežama zlostavljali porukama u kojima bi joj govorili da amputira nogu, ‘jer je zbog nje puno teža’.
Unatoč tome, pronašla je snage da se uzdigne iznad toga i sada svoj invaliditet pokazuje cijelom svijetu. Kaže kako ju je osnažilo to što objavljuje fotografije na Instagramu, a uz to putem platforme YouTube radi na podizanju svijesti o stanju od kojega boluje, prenosi 24sata.hr.
Mlada Amerikanka rođena je s limfedemom, dugotrajnim stanjem u kojem se višak tekućine skuplja u mekim tkivima tijela, što uzrokuje oticanje na lijevoj strani tijela.
Njeni roditelji su se s njenom dijagnozom morali suočiti ubrzo nakon što se rodila, a kako za njenu bolest nema lijeka, situacija je takva da može samo pokušati ublažiti bol tabletama protiv bolova te provoditi masaže limfne drenaže, da se otok noge malo ne smanji.
Kad je u najtežoj fazi, njena noga ima oko 44,5 kilograma, pa joj se ukupna težina penje na 133 kilograma. Unatoč tome, Mahogany nije odustala i odlučna je u tome da se proslavi u modnoj industriji, a u tome joj na svakom koraku podršku pruža majka Timika.
Mahogany, najstarija od tri sestre, kaže kako se njena mama jako zabrinula kad joj je postavljena dijagnoza i da se je od prvog trena za nju borila, piše The Mirror.
– Kao dijete nikada se nisam osjećala lijepo, znala sam misliti da me Bog prokleo. Osjećala sam se ružno, poput nakaze i često sam plakala nasamo. Tad sam zaključila da mi je bolest dana jer sam emocionalno snažna i jer se mogu nositi s njom. I od tada učim prihvaćati i slaviti sebe – priča djevojka. Dodaje kako želi biti primjer drugim ljudima kako treba slaviti svoju različitost.
– Sada vjerujem da sam lijepa iznutra i izvana. Ponosna sam na ono što moje tijelo može učiniti – kaže Mahogany. Okrutni ljudi često joj se rugaju u komentarima na društvenim mrežama, pišu da bi trebala amputirati nogu kako bi izgledala bolje, no kaže da ih je naučila ignorisati.
– Bilo je prilično neugodnih komentara, neko je jednom rekao da mi noga izgleda poput kifle, jedna me djevojka u školi nazvala deformisanom. Bilo je tako teško izdići se iznad tih podlosti, ali nemam drugog izbora. Nekad sam i sama osjećala nisko samopoštovanje, no s godinama, i uz puno podrške zajednice za limfedem na Internetu, te moje mame koja mi je inspiracija, ojačala sam i shvatila da sam lijepa. Ne samo po tome kako izgledam, nego i s obzirom na to kakva sam osoba. To znači da ću svim silama poticati i druge ljude s razlikama da prihvate sebe i uvide kako su lijepi – kaže Mahogany.
U dane kad joj je zdravlje dobro, voli biti aktivna pa se bavi fizioterapijom i vođenjem sadržaja koje objavljuje na TikToku i Instagramu, na profilu @lymph.goddess23, na kojem ima preko 8000 pratitelja.
– Ljudi me podržavaju na mreži, nisu svi negativni i ne trolaju svi. Na Internetu sam upoznala toliko ljudi koji me podržavaju na putu prema zdravlju.
Trenutno ne radim jer sam usredotočena na to da poboljšam stanje noge, pa puno vremena provodim crtajući, slušajući muziku i objavljujući sadržaj na svom YouTube kanalu – priča.
Uz to, svaki dan ide na masaže, fizioterapiju i stavlja obloge na nogu. Također, pije puno vode kako bi tijelo izbacivalo otrove, te mora izbjegavati slanu hranu i alkohol.
Inače je često u bolnici i na lijekovima, pa kaže da ju suočavanje s otokom noge zna frustrirati, jer samo želi živjeti slobodnije život , a ponekad joj se čini da to ne može.
– Kad osjetim nisko samopouzdanje, odmorim se od društvenih mreža kroz slušanje muzike i meditaciju, a pomažu mi i razgovori s majkom jer mi je ona poput terapeuta. Unatoč teškim periodima zapravo se osjećam kao da živim normalan život. Pokušavam biti snažna i ostati usredotočena na svoje snove da budem model – kaže.
Kad uspije, majci će kupiti kuću i brinuti se o svojoj porodici, te učiniti sve što može da podigne svijest o limfedemu, da bi se odužila svima koji su joj pomogli da uvidi sve dobro u životu – kaže. (Tuzlanski.ba)
Izvor:Tuzlanski.ba